致生命中的那匹狼满满正能量节能

制药设备2020年10月04日

致生命中的那匹狼,满满正能量

我,是一个22岁的姑娘将更加促进家用视频监控系统的发展,一匹13年的老狼。(海口)

9岁那年,因为脸上出现了蝴蝶斑,爸爸就带着我上医院检查。结果确诊了红斑狼疮。那时年幼的我还不知道红斑狼疮意味着什么,只知道我生病了,以后每天都得吃药。然后我休学了,待在家里治疗了一年。

一年后,我又回学校了。因为不能晒太阳,每次同学们出操我只能自己静静的待在教室。那时我既吃西药,又喝中药。每天带着药上学,因为不想让同学们知道,所以吃药也是偷偷摸摸的。虽然我在上学,但是治疗也从来没有耽误过。

就这样懵懵懂懂的到了中学。慢慢的懂事了,慢慢的对自己的病情了解了,慢慢的开始自尊心越来越强,不愿意别人知道自己生病的事,也不愿意家人提起。因为不能晒太阳的缘故,从来都不知道军训是什么样的感觉。有时,会羡慕那些能参加军训的同学,因为他们能做很多自己不能做的事,还能和教官做好朋友。

时间一转眼到了2011年,那年,我高一。

我因为脚背感染,复发了,住进了医院。这期间,我每隔一周就要抽血化验,每天一大早七点就开始输好几大瓶的液体,吃着医院食堂清淡无味的饭菜。当一个人进了医院才知道没有什么是比健康更重要的事了。进行了快三个月的治疗,才把我的病情控制住。

刚出院那会儿,一大把一大把的吃药,每天三顿,感觉自己就像个药罐子。从开始每半个月去复诊一次,变成一个月一次,再到三个月一次,现在半年一次。从刚开始每天12片激素,慢慢的减到现在一天一片激素。感觉轻松了好多。

现在的我上大学了医疗3D打印的行业壁垒更高,除了每天花几分钟吃药,感觉自己和正常人没什么不同,一样生活一样学习一样运动,一样做自己喜欢的事情,一样像所有大学生那样憧憬未来。

疾病改变了我的身体,却没有改变我乐观,活泼的性格,我依旧那么热爱生活,享受生活。

其实,系统性红斑狼疮并不可怕,它就像我们的影子,伴随在我们身边,既然我们摆脱不了它,那么,我们就好好对待它。我相信,只要我们好好治疗,一样能做自己喜欢的事,过自己想要的生活。

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