孤独症有着遗传的因素永恒

孤独症在临床上也被称为自闭症或者孤独性障碍，一般患孤独症的人群主要为儿童，并且女性比男生的症状更为严重。我们只有了解了孤独症的病因，才能及时的预防。有关研究显示，孤独症的病原与遗传的因素有关。

双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

亲身体会“锄禾日当午 研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q1 、2q 7、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和 尿症。

每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immune gene、STK 9、MAOA、CSMD 、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道，在汉族孤独症患者中，NRP2基因存在遗传多态性。

孤独症具有遗传的性质，并且是一种多基因遗传病，甚至有可能会在环境的影响下诱发这种疾病。对于孤独症的高危人群，一定要做好预防措施。